Physical Address
304 North Cardinal St.
Dorchester Center, MA 02124
Physical Address
304 North Cardinal St.
Dorchester Center, MA 02124
Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) podjął natychmiastową decyzję o wycofaniu popularnego leku na gardło – Septogard Plus. Produkt, stosowany w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła, może stanowić zagrożenie dla zdrowia.
Podstawą decyzji były wyniki badań stabilności, w których wykryto przekroczenie dopuszczalnych norm w parametrze „Related substances. Unspecified Cetylpiridinium impurity”. Może to wpłynąć na jakość leku i bezpieczeństwo jego stosowania. W związku z tym GIF uznał za konieczne natychmiastowe wycofanie produktu z rynku.
Jeśli masz ten lek w swojej apteczce, sprawdź, czy dotyczy to jednej z wycofanych serii:
✅ Numer serii: 40824 oraz 50824
✅ Termin ważności: 08.2026
✅ GTIN: 05909991542313
✅ Postać: aerozol do stosowania w jamie ustnej
✅ Substancje czynne: Benzydamini hydrochloridum + Cetylpyridinii chloridum
✅ Podmiot odpowiedzialny: FARMAK INTERNATIONAL Sp. z o.o., Warszawa
Choć GIF nie podał konkretnych skutków zdrowotnych, podkreśla, że przekroczenie norm określonych dla substancji pomocniczych może wpłynąć na bezpieczeństwo stosowania leku. W związku z tym nie można wykluczyć ryzyka dla pacjentów.

Septogard Plus był szeroko stosowany w leczeniu:
✔ Bólu gardła
✔ Stanów zapalnych jamy ustnej i dziąseł
✔ Podrażnienia gardła
✔ Zapalenia dziąseł i gardła
✔ Przed i po usunięciu zębów
Lek działał przeciwzapalnie, przeciwbólowo i antyseptycznie, pomagając zmniejszyć ból, zaczerwienienie i obrzęk.
ZOBACZ TAKŻE: „Czarny kaszel” atakuje Polskę
Jeśli posiadasz Septogard Plus z wycofanych serii, nie używaj go i skontaktuj się z najbliższą apteką w celu jego zwrotu. Możesz również zgłosić sprawę do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego.
Źródło zdjęć: Canva